Тайлед минт

Лекарственные формы
аэрозоль дозированный 2мг/доза 56дз, аэрозоль дозированный 2мг/доза 112дз, аэрозоль для ингаляций дозированный 2мг/доза 112дз

Производители
Авентис Фарма Холмс Чэпл (для Авентис Фарма Лтд)(Великобритания), Рон-Пуленк Рорер(Великобритания), Файсонс(Великобритания)

ФармГруппа
Противоаллергические средства

Международное непатентованное наименование
Недокромил

Синонимы
Тайлед

Состав
Активное вещество - недокромил.

Фармакологическое действие
Противоастматическое. Блокирует высвобождение из различных клеток (эозинофилы, тучные клетки, нейтрофилы, макрофаги, моноциты и тромбоциты) медиаторов воспаления, в т.ч. гистамина, цитокинов, лейкотриена С4, ПГД2, хемотаксических факторов, ферментов (бета-глюкуронидаза и др.). После ингаляции оседает на стенках бронхиального дерева и тормозит развитие ранней и поздней стадии астматической реакции, вызванной вдыханием аллергена. Уменьшает повышенную проницаемость сосудов, оказывает местное противовоспалительное действие на слизистую оболочку бронхов. Влияет на окончания афферентных нервов в легких, подавляет аксон-рефлекс и способствует высвобождению сенсорных нейропептидов. Непрерывное длительное применение уменьшает гиперреактивность дыхательных путей на неспецифические бронхоконстрикторы, улучшает показатели внешнего дыхания, уменьшает интенсивность и частоту возникновения приступов удушья и выраженность кашля. Эффективен при легких и среднетяжелых формах астмы. Улучшает ночную симптоматику и уменьшает потребность в дневном назначении бронходилатирующих препаратов. При введении за 30 минут до воздействия химического раздражителя, аллергена или физической нагрузки предупреждает развитие острой астматической реакции и подавляет ее позднюю фазу, наблюдающуюся через 6-12 часов после провокации. Терапевтический эффект развивается к концу первой недели, максимальное улучшение клинического состояния и функции легких наблюдается обычно в течение 2-4 недель после начала лечения. Всасывается преимущественно из дыхательных путей (5-6%), абсорбция из ЖКТ при проглатывании аэрозоля – 2-8%. У больных бронхиальной астмой максимальная концентрация достигается через 5-90 минут. Период полувыведения составляет 1,5-3,3 часа. Не метаболизируется, выводится с мочой.

Показания к применению
Бронхообструктивный синдром: бронхиальная астма, в т.ч. физических усилий, бронхоспастические реакции, индуцируемые холодным воздухом, ингаляционными аллергенами, атмосферными загрязнениями, хронический обструктивный бронхит.

Противопоказания
Повышенная чувствительность (в т.ч. к фторуглеродам), детский возраст до 12 лет. С осторожностью назначают при беременности (особенно в I триместре) и кормлении грудью.

Побочное действие
Головная боль, головокружение; кашель, стесненность в груди, затруднение дыхания, спазм бронхов; боль в животе, неприятные вкусовые ощущения после ингаляции, тошнота, рвота, диспепсия; артрит, нейтро- или лейкопения, проявляющиеся повышением температуры тела, болью в горле или во всем теле, ознобом и другими признаками инфекции.

Взаимодействие
Усиливает (взаимно) эффект стимуляторов бета-адренорецепторов, кортикостероидов, производных метилксантина, ипратропия бромида.

Передозировка
Нет данных.

Особые указания
Аэрозоль не предназначен для купирования острого бронхоспазма.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.