Линкомицина гидрохлорид

Лекарственные формы
субстанция, раствор для инъекций 600мг, капсулы 250мг, раствор для инъекций 30%, капсулы 0.25г

Производители
АЙ СИ ЭН Полифарм(Россия), Акрихин ХФК(Россия), Белмедпрепараты(Беларусь), Биохимик(Россия), Борисовский завод медицинских препаратов(Беларусь), Брынцалов(Россия), Вирион(Россия), Дальхимфарм(Россия), Здоровье УКР(Украина), Микроген НПО (Вирион НПО)(Россия), Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко(Россия), Производство медикаментов(Россия), Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация(Китай), Синтез АКО, Курган(Россия), Сти-Мед-Сорб(Россия), Тюменский химико-фармацевтический завод(Россия), Фармаген(Россия),

ФармГруппа
Антибиотики группы линкомицина

Международное непатентованное наименование
Линкомицин

Синонимы
Линкомицин, Линкомицин, Линкомицина гидрохлорид моногидрат, Линкомициновая мазь, Линкоцин, Линосин, Медоглицин, Нелорен

Состав
Активное вещество - линкомицин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. После приема внутрь 20-30% принятой дозы всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа. Проникает в желчь, костную ткань. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой и фекалиями. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (клостридий) и грамотрицательных анаэробов (бактероидов, микоплазмы). Действует на микроорганизмы (особенно стафилококки), устойчивые к другим антибиотикам. Резистентность развивается медленно. В терапевтических дозах вызывает бактериостаз, в более высоких - гибель клеток.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения: сепсис, острые и хронические остеомиелиты, септический эндокардит, пневмонии, абсцесс легкого, эмпиема плевры, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, рожистое воспаление, отиты и другие инфекции, вызванные микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация, ранний грудной возраст (до 1 месяца). Ограничения к применению: грибковые заболевания кожи, слизистых полости рта, влагалища, миастения (парентеральное введение).

Побочное действие
Тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит, обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, транзиторное повышение содержания билирубина и печеночных трансаминаз в плазме крови, аллергические реакции (крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок). При в/в введении - флебит. При быстром в/в введении - снижение артериального давления, расслабление скелетных мышц, головокружение, слабость. При длительном применении - кандидоз, псевдомембранозный колит.

Взаимодействие
При сочетании с наркотическими анальгетиками увеличивается вероятность респираторных заболеваний. Усиливает миорелаксацию, вызываемую курареподобными средствами. Антидиарейные препараты, хлорамфеникол, эритромицин ослабляют эффект. Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с канамицином и новобиоцином.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
При длительном применении необходим систематический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин или бацитрацин. С осторожностью применяют при заболеваниях пищеварительного тракта (особенно при колите), бронхиальной астме и аллергических реакциях в анамнезе.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003г., Энциклопедия лекарств 2003г.