Лизоцим
Лекарственные формыпорошок лиофилизированный 0.05г, порошок лиофилизированный 0.1г, порошок лиофилизированный 0.15г
Производители
Брынцалов(Россия)
ФармГруппа
Разные противомикробные и противопаразитарные средства природного происхождения
Международное непатентованное наименование
Лизоцим
Состав
Действующее вещество - Лизоцим.
Фармакологическое действие
Лизоцим обладает антибактериальной активностью, наиболее выраженной в отношении грамположительных микроорганизмов, проявляет синергизм с антибиотиками различных групп, оказывает иммуномодулирующее, противовоспалительное, антитоксическое действие, стимулирует процессы регенерации и эритропоэза. Препарат не токсичен, не оказывает местнораздражающего и другого побочного действия.
Показания к применению
Лизоцим в сочетании с антибиотиками применяют в терапии инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваний для повышения эффективности и иммунокоррекции. Может применятся без антибиотиков при плохой переносимости последних, на фоне сниженной резистентности организма. Лизоцим применяют при трофических язвах и пролежнях, ожогах и отморожениях; для профилактики и лечения гнойных послеоперационных и ранних постинтубационных осложнений; при пневмониях и других бронхолегочных заболеваниях; воспалительных гинекологических заболеваниях, пиодермиях; конъюнктивитах, эрозиях и травмах роговицы, аллергических блефарокератитах; периодонтитах и язвенных стоматитах, заболеваниях ЛОР-органов (гаймориты, фарингиты, тонзиллиты, отиты); при инфекционно-воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта и хроническом гепатите; в комплексной профилактике и лечении анемии при геморрагических состояниях, особенно в акушерско-гинекоглогической практике; в терапии и профилактике инфекционных осложнений при лейкозах и других заболеваниях, сопровождающихся снижением иммунологической реактивностти.
Противопоказания
Данных нет.
Побочное действие
Данных нет.
Взаимодействие
Данных нет.
Передозировка
Данных нет.
Особые указания
Данных нет.
Литература
Инструкция по применению, утвержденная Фармакологическим комитетом Минздрава СССР 29 марта 1991 г.