Атаракс

Лекарственные формы
таблетки 10мг, таблетки 25мг, раствор для инъекций 100мг, таблетки 100мг, таблетки покрытые оболочкой 25мг

Производители
ЮСБ С.А.(Бельгия), ЮСБ С.А. Фарма Сектор(Бельгия)

ФармГруппа
Транквилизаторы разных групп

Международное непатентованное наименование
Гидроксизин

Синонимы
Гидроксизин

Состав
Действующее вещество - гидроксизин.

Фармакологическое действие
Седативное, анксиолитическое. Угнетает активность некоторых субкортикальных структур ЦНС, блокирует центральные м-холино- и H1-гистаминовые рецепторы. Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Оказывает также антихолинергическое, спазмолитическое, антигистаминное действие. Расслабляет гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектом, оказывает противорвотное и миорелаксирующее действие и умеренное ингибирующее влияние на желудочную секрецию. Уменьшает зуд при крапивнице, экземе, дерматите. Седативный эффект обычно отмечается через 10-45 минут после приема внутрь (в зависимости от лекарственной формы), антигистаминный - через 1 час после приема внутрь. При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация достигается через 2 часа. Проходит через ГЭБ и плаценту. Метаболизируется в печени. Период полувыведения зависит от возраста пациента и составляет 7 часов (у детей 2-10 лет), 20 часов (у взрослых), 29 часов (у пожилых и престарелых людей); у пациентов с заболеваниями печени увеличивается до 37 часов. Выводится преимущественно почками.

Показания к применению
Купирование тревоги, психомоторного возбуждения, внутреннего напряжения, раздражительности при неврологических, психических и соматических заболеваниях; абстинентный алкогольный синдром; премедикация и послеоперационный период (в составе комбинированной терапии); зуд (симптоматическая терапия).

Противопоказания
Повышенная чувствительность, в т.ч. к цетиризину, аминофиллину или этилендиамину; порфирия, беременность, лактация. Ограничения к применению: глаукома, гипертрофия предстательной железы, затруднение мочеиспускания, запор, миастения, деменция, почечная и/или печеночная недостаточность.

Побочное действие
Сонливость, слабость, головная боль, головокружение; повышенное потоотделение, тахикардия, тошнота, аллергические реакции, сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор, нарушение аккомодации глаза.

Взаимодействие
Усиливает угнетающее действие на ЦНС наркотических анальгетиков, барбитуратов, транквилизаторов, снотворных средств, алкоголя. Препятствует развитию прессорного эффекта эпинефрина, противосудорожной активности фенитоина, действию бетагистина и блокаторов холинэстеразы. Ослабляет побочные эффекты со стороны ЖКТ теофиллина и бета2-адреномиметиков. Следует избегать совместного назначения с ингибиторами МАО.

Передозировка
Симптомы: гиперседация, тремор, судороги, галлюцинации, спутанность сознания, понижение артериального давления, тошнота, рвота. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, общие поддерживающие меры. При артериальной гипотензии - введение норэпинефрина.

Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аритмии или получающих противоаритмические препараты, а также у пациентов, предрасположенных к судорожным реакциям. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006 г.