Амбене

Лекарственные формы
раствор для инъекций, раствор для инъекций А и В 2мл/мл, раствор для инъекций А и В

Производители
Меркле ГмбХ(Германия), Меркле ГмбХ(Австрия)

ФармГруппа
Комбинированные средства содержащие глюкокортикостероиды

Международное непатентованное наименование
Амбене

Состав
Комплект из двух ампул с растворами А и В. 2 мл раствора A для инъекций содержат дексаметазона 3,32 мг, лидокаина гидрохлорида 4 мг, натрия гидроксида 49,08 мг, фенилбутазона 375 мг и натрия салициламидоацетата 150 мг. 1 мл раствора B для инъекций содержит цианокобаламина 2,5 мг и лидокаина гидрохлорида 2 мг.

Фармакологическое действие
Противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее, урикозурическое.

Показания к применению
Неврит, невралгия, радикулит (в т.ч. при дегенеративных заболеваниях позвоночника); спортивные травмы; кратковременное лечение суставного синдрома при ревматоидном артрите, остеоартрите, анкилозирующем спондилите, подагре.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острый инфаркт миокарда, заболевания миокарда с нарушением проводимости, желудочковые аритмии, хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации; выраженные нарушения функции почек, печени или щитовидной железы; вирусная инфекция; системный микоз, глаукома, миелосупрессия, выраженная миопатия, миастения, синдром Шегрена, системная красная волчанка, гигантоклеточный (височный) артериит, ревматическая полимиалгия, геморрагический диатез, панкреатит, стоматит, период до (8 недель) и после (2 недель) плановой вакцинации, лимфаденит после введения вакцины БЦЖ; хирургические операции, беременность, лактация, детский (до 14 лет) и старческий возраст.

Побочное действие
Боль в животе, тошнота, рвота, понос, потеря аппетита, возникновение язв и эрозивных повреждений; в отдельных случаях - кровотечение и перфорация ЖКТ, нарушение функции печени; головокружение, головная боль, возбуждение, нарушение сна; в отдельных случаях - психоз, эйфория, эпилептиформные судороги, расстройство зрения и слуха; лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия; редко - артериальная гипотензия, ортостатический коллапс; аллергические реакции (экзантема, кожный зуд, лихорадка), редко - бронхоспазм; редко - микоз, нарушение функции почек, понижение сопротивляемости инфекциям, замедление заживления ран, боль в месте инъекции; в отдельных случаях - абсцесс и некроз тканей в месте инъекции.

Взаимодействие
При одновременном применении с другими противовоспалительными препаратами и препаратами, содержащими этиловый спирт, повышается риск кровотечений из ЖКТ; с пероральными противодиабетическими средствами (производными сульфонилмочевины) или инсулином возможна гипер- или гипогликемия, с сердечными гликозидами - замедление или ускорение дигитализации больных, с диуретиками - уменьшение диуреза и натрийуреза с развитием гипо- или гиперкалиемии. Ослабляет действие гипотензивных лекарственных средств, гормональных контрацептивов, сульфинпиразона и пробенецида. Увеличивает токсичность метотрексата. Анаболические стероиды и метилфенидат усиливают действие; барбитураты, прометазин, рифампицин, гидантоин - ослабляют.

Передозировка
Данных нет.

Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек, при сахарном диабете, туберкулезе, амебеазе, эпилепсии, психических заболеваниях, бронхиальной астме, сенной лихорадке, хронических неспецифических заболеваниях легких, острых и хронических бактериальных инфекциях, артериальной гипертензии или гипотензии, тромбоэмболии, выраженном остеопорозе. Перед лечением следует исключить наличие язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Во время терапии пища больных должна содержать достаточное количество калия, белка, витаминов и мало жиров, углеводов и поваренной соли. Препарат следует отменить в случаях возникновения лихорадки, головной боли, изменений со стороны кожного покрова и слизистых оболочек, развития лейкопении, агранулоцитоза, окрашивания кала в темный цвет. Необходим систематический контроль картины периферической крови и функции почек и печени при длительной терапии. У больных, одновременно получающих антикоагулянты, следует систематически проводить анализ показателей свертывающей системы крови. При необходимости исследования функции щитовидной железы анализы проводят не ранее, чем через 2 недели после прекращения лечения Амбене. Возможно искажение клинико-лабораторных показателей у больных фуникулярным миелозом и пернициозной анемией.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.