Зиаген

Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 300мг, раствор для приема внутрь 20мг/мл

Производители
Глаксо Вэллком(Великобритания), Глаксо Груп Лтд, произведено Глаксо Вэллком Оперэшенс(Великобритания)

ФармГруппа
Противовирусные-анти-ВИЧ средства

Международное непатентованное наименование
Абакавир

Состав
Действующее вещество - Абакавир.

Фармакологическое действие
Противовирусное, адренолитическое. Ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Вызывает обрыв цепи РНК и прекращает репликацию вируса. Быстро и достаточно полно всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается через 1-1,5 часа. Прием пищи замедляет всасывание. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично - с фекалиями. Период полувыведения составляет 1,5 часа. Не кумулирует. В составе комбинированной терапии (сочетание с азидотимидином и эпивиром), замедляет прогрессирование ВИЧ-инфекции, уменьшает частоту и тяжесть СПИД-ассоциируемых заболеваний, улучшает функцию иммунной системы.

Показания к применению
ВИЧ-инфекция (комбинированная терапия).

Противопоказания
Гиперчувствительность. Ограничения к применению: заболевания печени, ранний грудной возраст (до 3 мес), грудное вскармливание.

Побочное действие
Реакции гиперчувствительности замедленного типа (иногда - угрожающие жизни): лихорадка, недомогание, утомляемость, расстройства ЖКТ (сухость во рту, боли в животе, тошнота, рвота, диарея), головная боль, нарушения сна, кашель, одышка, понижение АД, припухание и боли в суставах, слабость, снижение аппетита, гепатомегалия, молочный ацидоз, панкреатит, стеатоз печени, сыпь.

Взаимодействие
Возможна конкуренция за алкогольдегидрогеназу с препаратами, метаболизирующимися при ее участии (ретиноиды).

Передозировка
Данных нет.

Особые указания
Монотерапия не допускается. Назначать препарат может только специалист, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции. Перед началом активной антиретровирусной терапии проводится полное клинико-лабораторное обследование больного. В процессе лечения показана регулярная (каждые 3-6 мес) оценка уровня репликационного процесса, вирусной нагрузки на плазму и уровня CD4+ клеток. При появлении любых признаков реакции гиперчувствительности прием препарата следует прекратить (в дальнейшем использование препарата недопустимо). Пациент должен быть предупрежден, что лечение не снижает риск передачи ВИЧ другим людям.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.