Эстрадурин

Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 80мг, порошок лиофилизированный для приготовления внутримышечного раствора 40мг, порошок лиофилизированный для приготовления внутримышечного раствора 80мг

Производители
Фармация(Швеция), Фармация(Италия), Фармация и Апджон(Италия)

ФармГруппа
Эстрогенные средства

Международное непатентованное наименование
Полиэстрадиола фосфат

Состав
Активное вещество: Полиэстрадиола фосфат.

Фармакологическое действие
Противоопухолевое, эстрогенное. Связывается с эстрогеновыми рецепторами клеток-мишеней. После в/м введения постепенно гидролизуется, высвобождая эстрадиол, что обеспечивает длительное поддержание его высокой концентрации в плазме. Проявляет свойства эстрогенов. Влияя на гипоталамо-гипофизарную систему уменьшает продукцию тестостерона на 80-90% от исходного уровня.

Показания к применению
Рак предстательной железы (для паллиативной терапии в далеко зашедших стадиях). У женщин - эстрогенная недостаточность (климактерический синдром и др.).

Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени, тромбоэмболический синдром, активный тромбофлебит, длительная иммобилизация, синдром Дубина - Джонсона, наследственные пигментные гепатозы, серповидно-клеточная анемия, синдром Ротора. У женщин - беременность, кормление грудью (следует прекратить грудное вскармливание), меноррагии неуточненного генеза, эстрогензависимые опухоли, эндометриоз, анамнестические указания на желтуху и отосклероз, развившиеся во время беременности.

Побочное действие
Тошнота, рвота, головная боль, снижение умственной работоспособности, депрессия, тромбоэмболия, артериальная гипертензия, задержка натрия и воды, гинекомастия, снижение либидо, импотенция у мужчин, аллергические реакции (кожная сыпь, бронхообструктивный синдром, анафилактический шок).

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
Необходим систематический контроль АД, функционального состояния печени, у больных сахарным диабетом - гликемического профиля. Перед планируемым оперативным вмешательством, связанным с повышенным риском тромбоэмболии, лечение следует прекратить за 6 нед до операции. Отмена лечения необходима при длительной иммобилизации, появлении мигренеподобных головных болей, внезапном нарушении зрения (подозрение на тромбоз вен сетчатки), развитии тромбофлебита или тромбоэмболии, холестатического гепатита, повышения АД.

Литература
1. Энциклопедия лекарств, 2004г. 2. Энциклопедия лекарств, 1999г.